Kontaktperson

Kontaktperson

Har du laryngeal dystoni, og har du lyst til at tale med et andet menneske, der er ramt af sygdommen. Helen Brink er foreningens kontaktperson. Hun står til rådighed, hvis du har brug for sparring eller støtte i forhold til din sygdom.

Kort om Helen Brink

Jeg, Helen Brink, har lidt af laryngeal dystoni siden 1995. Jeg blev først henvist til Bispebjerg Hospital i 2020 – 25 år efter jeg blev ramt af sygdommen – da fagpersonalet i Nordjylland ikke kendte til sygdommen og symptomerne. Jeg har stor effekt af behandlingerne med botox, og det er en kæmpe hjælp for mig i min dagligdag.

Da “Foreningen Laryngeal Dystoni og Andre Sygdomme og Handicap” blev etableret, meldte jeg mig straks ind som medlem og fulgte foreningens tiltag indenfor vores lidelse. Jeg blev spurgt, om jeg ville være suppleant i 2024, og efter et år som suppleant blev jeg valgt ind i bestyrelsen. Her er en af mine opgaver at stå som kontaktperson for nye medlemmer, der har brug for en snak om det at leve med laryngeal dystoni, og hvad der rører sig på området.

Vil I vide mere om mit forløb, kan I se videoen om mig her på siden.

Bestyrelsesmedlem Helen Brink

Sådan kommer du i kontakt med Helen:

Helens historie

Helens historie

Som 30-årig fik Helen store talevanskeligheder. Der gik 25 år, før hun fik hjælp og stemmen tilbage. Inden da havde lægerne ikke taget hende seriøst, og på et sygehus var lægernes bedste bud, at hun skulle se en psykiater.
Helen Brink fra Snedsted, pædagog og pt. jobsøgende. Helen har laryngeal dystoni af typen abduktor.